Tal com estableix la Llei del Clima i la Resiliència francesa, a partir del 21 d’agost de 2026, tota la contractació pública a França haurà d’incloure criteris d’avaluació ambiental; segons les directrius de contractació pública, aquests tindran un pes d’entre el 10 % i el 20 % en la puntuació final. Per donar resposta a aquest requisit en les licitacions públiques, el Govern francès ha creat una metodologia per avaluar la petjada de carboni d’un medicament en tot el seu cicle de vida. L’han anomenat score carbone médicament, que en català equivaldria a «puntuació de carboni del medicament».

Es tracta d’una metodologia pionera, perquè és un primer pas per integrar les dades de carboni dels productes en la presa de decisions de compra. Es preveu que els sistemes sanitaris de països de la Unió Europea seguiran passos similars, i el sistema sanitari del Regne Unit ho farà el 2028.

Les característiques de la puntuació de carboni del medicament

La puntuació de carboni del medicament és una metodologia de càlcul de la petjada de carboni de producte, i està alineada amb les normes ISO, l’Anàlisi de Cicle de Vida (ACV) i GHG Protocol. Així doncs, inclou:

• – La definició de l’objectiu i l’abast (del bressol a la tomba, i amb diverses unitats funcionals prescrites).
• – Jerarquia de dades i selecció de factors d’emissió.
• – Avaluació obligatòria de la qualitat de les dades.
• – Documentació i acreditació dels proveïdors.
• – Format de presentació mitjançant una matriu d’avaluació estandarditzada.

La puntuació s’expressa en kg de CO₂eq i és més elevada quan les dades són incompletes o de baixa qualitat. Per això, les empreses farmacèutiques que es trobaran en una situació de desavantatge competitiu en la contractació pública seran aquelles que no puguin proporcionar la puntuació de carboni dels seus productes o que presentin valors elevats. Per contra, les més afavorides seran les que tinguin puntuacions de carboni més baixes.

Els factors que influeixen en la puntuació

Disposar o no d’informació, així com la qualitat i la robustesa de les dades, poden influir molt en la puntuació de carboni del medicament. Els motius principals són:

• – Incertesa i qualitat de les dades. Les petjades de carboni de producte incorporen una avaluació de la incertesa basada en la qualitat de les dades: quan es disposa de dades primàries tant de la producció com dels proveïdors, la incertesa es redueix significativament. Les petjades amb una incertesa superior al 45 % es consideraran no conformes. La falta de dades i/o la baixa qualitat d’aquestes penalitza la puntuació final.
• – Factors econòmics. Els factors d’emissió basats en dades econòmiques es limiten al 25 % de la petjada associada a ingredients i envasos. Una dependència excessiva de dades basades en la despesa incrementa el risc de no conformitat.

Què ha de fer una empresa farmacèutica?

L’empresa ha d’aplicar una metodologia de càlcul de la petjada de carboni de producte alineada amb la metodologia del Govern francès, i que pugui ser escalable. En aquest context, l’estàndard està alineat amb la norma ISO 14067 per al càlcul de la petjada de carboni, que utilitzen nombrosos laboratoris per a l’avaluació dels seus productes. L’estàndard va més enllà proposant una metodologia detallada per a les diferents etapes del producte.

D’altra banda, és fonamental establir un sistema estructurat per recopilar dades internes i de proveïdors, així com per traçar la informació. Això és el que li permetrà disposar de tota la informació i garantir la qualitat i la robustesa de les dades disponibles.

Principals requisits metodològics i operatius

Com pot ajudar-te inèdit?

Aplicarem la metodologia que exigeix el govern francès i calcularem la petjada de carboni de producte dels teus productes, de manera que estigui alineada amb la puntuació de carboni. A més, posem a la teva disposició la nostra eina de quantificació ambiental, èdit, que es pot integrar amb els sistemes de gestió empresarial (ERP) de la teva organització via API, la qual cosa agilitza la recollida i el tractament de dades. L’eina incorpora diferents perfils d’usuari, fet que facilita una recollida d’informació descentralitzada, més completa i robusta.

1. Disseny del model de càlcul
   Definim el marc de càlcul de la petjada de carboni de producte d’acord amb la metodologia del govern francès. Ho fem integrant dades de producció, econòmiques i de la cadena de subministrament per obtenir resultats sòlids i preparats per a licitacions.
2. Preparació i qualitat de dades
   Revisem i estructurem les dades internes, identifiquem mancances i adaptem la informació als requisits d’incertesa i qualitat, amb l’objectiu de reduir els riscos de no conformitat.
3. Implicació de proveïdors i dades primàries
   Dissenyem el model de relació amb proveïdors per obtenir dades fiables i verificables, incorporant mecanismes de control i validació. Aquest procés es pot recolzar en l’eina èdit per transformar les dades en informació de carboni coherent amb els requisits.
4. Governança i sostenibilitat del model
   Establim el model intern per garantir el compliment a llarg termini, i ho fem assignant rols i responsabilitats, definint processos de control i traçabilitat, sistemes d’auditoria i formació dels equips.

Amb aquest enfocament, t’ajudarem a construir una capacitat sòlida de càlcul de petjada de carboni de producte, alineada amb la puntuació de carboni del medicament, conforme a la normativa francesa i preparada tant per a auditories com per competir en la contractació pública, amb un model escalable a tots els teus productes.